【问】此前媒体报道：副总裁兼董秘林德新日前接受记者采访时表示，公司苏拉明钠产品已实现量产，成为继拜耳后第二家量产的公司，年产能数百公斤。请问此报道是否属实，是还是不是？如果是，数百公斤具体有多少公斤？ 【答】康芝药业：您好！感谢您对公司的关注！目前公司研发中的注射用苏拉明钠，处于II期临床阶段，其申报的适应症包括急性肾损伤和手足口病。“注射用苏拉明钠”适应症为“手足口病”的药物临床试验批件的相关公告，详见公司2018年9月11日在巨潮资讯网披露的《关于获得药物临床试验批件的公告》（公告编号：2018-108）。“注射用苏拉明钠”适应症为“急性肾损伤”的药物临床试验许可的相关公告，详见公司2021年9月2日《关于注射用苏拉明钠获得新药临床试验许可的公告》（公告编号：2021-051）。按国家现在的药政管理政策，苏拉明钠原料药是关联到制剂一起进行评审，截止目前，注射用苏拉明钠及其原料药属于研发阶段，尚未能准确估计产能问题。药品的研发具有投资大、周期长、风险大等特点，恳请各位投资者理性投资，注意投资风险。公司也将持续跟进该药物的临床试验进展，并根据法规的要求及时履行信息披露义务。谢谢！¶¶2022-01-07 17:23:00 §