【问】请问：据之前券商研报说，公司4 个处于注册申报阶段的产品，今年有望拿到证，公司独家产品 STD 十联检预计年内上市。是真的吗？请具体说说是哪些产品及其市场影响，和对公司未来影响。谢谢！ 【答】凯普生物：您好！感谢您的关注。公司2019年半年度报告已披露人型支原体/生殖支原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、单纯疱疹病毒HSV/П型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、生殖道感染常见病原体检测试剂盒（PCR 导流杂交法）、CYP2C9、VKORC1和CYP4F2基因多态性检测试剂盒（PCR 导流杂交法））有望在本年度取得三类医疗器械注册证，具体请参考公司的2019年半年度报告。上述产品如取得医疗器械注册证，将丰富公司的产品线，满足市场多样化的需求，进而提升公司的核心竞争力，符合公司“核酸99”的战略规划，对公司未来的经营发展将产生积极的影响，后续进展请参考公司的相关公告。(来自：深交所互动易)¶¶2019-08-20 18:34:31 §@凯普生物股友