公告日期：2024-04-30

1
迪哲（江苏）医药股份有限公司
关于推动 2024 年度“提质增效重回报” 行动方案
为贯彻中央经济工作会议、中央金融工作会议精神， 落实以投资者为本的理念，
推动上市公司持续优化经营、规范治理和积极回报投资者， 迪哲（江苏）医药股份
有限公司（简称“公司”） 制定了 2024 年度“提质增效重回报” 行动方案。具体举
措如下：
一、聚焦主营业务，持续研发世界级原创新药
公司自 2017 年成立以来， 一直秉持源头创新的理念， 专注于研发高质量、满
足尚未满足的临床需求的全球创新药品。 公司核心研发团队来自阿斯利康亚洲研发
中心， 具备多年的全球创新药研发经验， 建立了行业领先的转化科学和新药分子设
计与筛选的技术平台。
首款产品舒沃哲是公司自主研发的针对 EGFR Exon20ins 突变的肺癌靶向药，
于 2023 年 8 月获国家药监局批准上市。凭借其“高效低毒、同类最佳”的特性， 舒
沃哲是全球唯一全线获突破性疗法认定治疗 EGFR Exon20ins 突变型 NSCLC 的药
物， 也是目前全球唯一上市的靶向 EGFR Exon20ins 突变型非小细胞肺癌（NSCLC）
的小分子药物。 针对二线及后线治疗 EGFR Exon20ins 突变型晚期 NSCLC， 经确认
的客观缓解率（ cORR）达到 60.8%，突破现有治疗瓶颈（既往药物 ORR 均未达
50%）， 且一线治疗的 cORR达 78.6%， 中位无进展生存期（mPFS）为 12.4个月，
突显了舒沃哲在肺癌治疗领域显着优异的疗效和安全性。
另一款领先产品戈利昔替尼是公司自主研发的新一代、强效且高选择性 JAK1
抑制剂，其首个申报上市的适应症为复发/难治性（ r/r）外周 T 细胞淋巴瘤
（PTCL）， 于 2023 年 9 月获国家药监局受理并纳入优先审评。戈利昔替尼是淋巴
瘤领域全球首个且唯一针对 PTCL 的高选择性 JAK1 抑制剂，也是首个且唯一获
FDA“快速通道认定” 的 PTCL 国创新药。
该等产品彰显了公司的研发实力和效率， 2024 年公司将积极推进舒沃哲、戈
利昔替尼等原研药的研发及商业化， 为患者带来福音，同时也为公司带来积极的销2
售收入，助力公司实现正向现金流， 进一步推动公司持续研发，致力于研发更多满
足亟需临床需求的创新药物，造福全球人类健康。
二、完善产业布局，实现研发和销售的“双轮”驱动
公司一直以来专注于产品研发， 并在全球范围内开展多中心临床试验。由于研
发投入较大，公司在发展初期仍处于亏损阶段。然而，公司高度注重提高研发效率。
2023 年 8 月， 仅经过 4 年临床开发， 舒沃哲成功在中国上市销售，这标志着公司
进入了以自身造血能力为基础的研发和销售“双轮”驱动的新阶段。 尽管仍处于起
步阶段，截至 2023 年底，舒沃哲上市后实现销售收入 9,128.86 万元。
2024 年作为产品上市后的第一个完整会计年度，公司将继续加大舒沃哲的销
售推广力度， 以实现产品快速放量；并将着力加快舒沃替尼在美国、欧洲等主流市
场的上市进程，争取尽早递交美国 FDA 上市申请；同时，公司将加快推进血液肿
瘤的首个项目戈利昔替尼尽快获得国家药监局的批准上市。 为持续增强创新能力，
公司将确保研发持续投入，保持科研团队的稳定，加速推动早期研发项目如
DZD8586 的研发进程；并适时开展生产研发基地建设， 为未来长期发展夯实基础。
三、 强化公司治理，保障公司规范运营
公司高度重视内部控制和公司治理，建立并不断完善健全的治理制度，并积极
执行以确保有效性。公司股权结构清晰， 无控股股东和实际控制人，董事会由 7 名
成员组成，其中阿斯利康和先进制造基金各委派一名董事。公司 CEO 兼任董事长，
同时续聘了四位资深独立董事，确保董事会的独立和专业性。独立董事在审计、薪
酬、提名委员会中占多数并担任主任委员，且管理层董事不在上述专业委员会中担
任职务，以保持专业委员会的独立性。
2023 年，中国证监会颁布了《上市公司独立董事管理办法》（以下简称
“《管理办法》”） 。 作为对上市公司治理规则的重要补充和指导，公司积极响应，
围绕此《管理办法》以及其他证监会和上海证券交易所的相关规定， 对《独立董事
工作制度》《关联交易管理办法》《募集资金使用管理办法》 在内的总计 11 项治
理制度进行全面修订，并新增了《独立董事专门会议制度》 。 2023年 12月 11日，
公司召开第二届董事会第四次会议， 会议审议并通过了《关于修订和新增公司部分
制度的议案》 。3
公司高度重视制度更新与落实，积极组织并督促董事、监事、高……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。