EGFRexon20ins突变靶点是公认的“难成药”罕见靶点，而这类突变在非小细胞肺癌中占比约2%-4%，该领域长期缺乏有效的标准治疗。

　　去年8月，迪哲医药(688192.SH)的舒沃哲（舒沃替尼）获批在国内上市，填补了该领域近20年来的临床治疗空白，也是目前国内唯一获批EGFRexon20ins突变型非小细胞肺癌适应证的靶向药。这款药物自上市以来，商业化表现如何？

　　4月29日晚间，迪哲医药发布了2023年年报以及2024年一季度报，其中2023年营业收入9129万元；2024年一季度营业收入是8132万元。

　　由于迪哲医药实现商业化的产品仅有舒沃哲，因此上述的营收也等同于舒沃哲销售收入，合计起来，上市七个月左右，该药销售额达到1.73亿元。

　　换言之，舒沃替尼上市第一年，且还未进入医保，已实现了接近2500万元的月均销售额。

　　不过，在公司研发高投入背景下，迪哲医药尚未实现扭亏，2023年，归属上市公司的净利润亏损11.08亿元；2024年一季度，归属上市公司的净利润亏损2.24亿元，亏损同比减少6%，环比减少20%。

　　迪哲医药方面对第一财经记者表示，针对核心产品舒沃哲，公司将有效利用资金加快推进全球临床以及拓展适应证，以实现更大的产品价值，扩展公司自身造血能力，按照规划，2027年将实现全面盈利。

　　目前临床针对EGFRexon20ins靶点的一线治疗仍以化疗为主，传统EGFR小分子靶向药、免疫治疗都曾经尝试攻克EGFRExon20ins突变，但都无功而返，第三代EGFRTKI即便剂量翻倍也依然疗效不佳，因此，有市场人士认为，该领域存在大量未被满足的临床需求。

　　迪哲医药方面对第一财经记者表示，公司自成立以来，就将放眼全球的源头创新作为企业的核心战略，源头创新壁垒避免了同质化市场竞争，可以给公司产品建立良好的市场竞争格局。

　　据悉，迪哲医药还有一款创新药，即戈利昔替尼，目前在国内申报上市时已纳入优先审评。该药是全球首个且唯一针对T细胞淋巴瘤的高选择性JAK1抑制剂，如上市的话，有望破解复发难治性外周T细胞淋巴瘤治疗困局。

　　迪哲医药方面表示，戈利昔替尼有望在今年上半年获批上市。公司计划今年将舒沃哲以及戈利昔替尼这两款药物推进医保目录，如果顺利进入医保目录的话，有望迎来商业化放量。

　　近年来，国内生物医药行业经历资本寒冬，这直接给寻求外部融资带来一定的挑战。

　　“公司希望可以把在科学上比较有把握的产品，尽早地推向市场，加速实现自我造血能力。公司也会积极评估和跨国公司关于产品的对外合作机会，公司将从管线协同性、全球商业化能力、发展潜力、现金流等各维度进行评估，寻求符合公司和全体股东利益的最优方案。”迪哲医药方面这样说。