【问】在近期WCLC2023的摘要中，伏美替尼20外显子1b期摘要数据公布，1L治疗入组30人（240mg）。1L30人的治疗 ORR 69%，mPFS 10.7m；后线治疗240mg组24人 ORR 50%，mPFS 7.0m；后线治疗160mg组25人 ORR 41%，mPFS 5.8m。都是非常好的数据！武田的莫博赛替尼一线治疗无效，对艾力斯是很好的机会，公司下步如何布局？ 【答】艾力斯：尊敬的投资者您好，公司针对EGFR 20外显子插入突变已经开展了多项临床研究，除您提及的伏美替尼治疗EGFR 20外显子插入突变晚期NSCLC的Ib期研究外，还有两项注册临床研究，分别是二线治疗适应症II期关键临床研究（FURMO 003）和一线治疗适应症的全球III期临床研究（FURMO 004）。FURMO 003的IND已于2022年8月获得批准，目前正处于患者入组阶段。FURMO 004是公司与ArriVent合作启动的第一个全球、III期、多中心、随机对照、开放标签研究，国内临床研究由公司实施，其IND已于2023年4月获批；国外临床研究由ArriVent实施，已在美国、法国、日本等多个国家获批进入临床，已于今年上半年完成了海外的首例患者入组。公司将积极推进上述临床研究，加速伏美替尼的全球化探索。此外，本次公布的Ib期研究摘要数据统计截止日期是到2023年1月18日，研究全文的数据截至日期为2023年6月，相关数据会有进一步更新。研究全文将于9月10日在新加坡举行的WCLC会议上正式公布，敬请广大投资者届时关注！¶¶2023-09-04 15:26:00 §