公告日期：2024-04-29

证券代码：300110 证券简称：华仁药业 公告编号：2024-028
华仁药业股份有限公司

关于全资子公司腹膜透析液（乳酸盐-G4.25%）取得药品补
充申请批准通知书的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日，华仁药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司华仁药业（日照）有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的“腹膜透析液（乳酸盐-G4.25%）”的《药品补充申请批准通知书》，具体情况公告如下：

一、药品基本情况

1．药品名称

药品通用名称：腹膜透析液（乳酸盐-G4.25%）

英文名/拉丁名：Peritoneal Dialysis Solution（Lactate-G4.25%）

2．剂型：注射剂

3．注册分类：化学药品

4．规格：2000ml（含 4.25%葡萄糖）

5．包装规格：6 袋/箱

6．原药品批准文号：国药准字 H20173118

7．药品注册标准编号：YBH08522024

8．申请内容：仿制药质量和疗效一致性评价申请，同时申请以下变更：1.变更药品处方及生产工艺；2.变更药品质量标准；3.修订药品说明书；4.变更直接接触药品的包装材料和容器。

9．审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44 号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017 年第 100 号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》（2020 年
第 62 号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价，同时同意以下变更：1.变更药品处方及生产工艺；2.变更药品质量标准；3.修订药品说明书；4.变更直接接触药品的包装材料和容器。生产工艺、质量标准和说明书照所附执行，标签相关内容应与说明书保持一致。有效期为 12 个月。

10．上市许可持有人

名称：华仁药业（日照）有限公司

地址：山东省日照市富阳路 39 号

11．生产企业

名称：华仁药业（日照）有限公司

地址：山东省日照市富阳路 39 号

二、药品相关情况

腹膜透析液（乳酸盐-G4.25%）适用于因非透析治疗无效而需要连续不卧床性腹膜透析治疗的急性及慢性肾功能衰竭患者，为国家医保甲类品种和国家基药品种。

腹膜透析液（乳酸盐-G4.25%）由美国 Baxter 公司研发，于 1992 年在美国
批准上市。目前国内共 10 家企业取得腹膜透析液（乳酸盐-G4.25%）药品注册证书，其中 4 家企业（含华仁药业（日照）有限公司）通过或视同通过一致性评价。根据药智网统计数据，2023 年腹膜透析液（乳酸盐-G4.25%）国内医院销售额为 3124.36 万元。（数据来源：国家药品监督管理局官网、药智网）

三、对公司的影响及风险提示

本次全资子公司产品腹膜透析液（乳酸盐-G4.25%）通过一致性评价并优化生产工艺和质量标准，将进一步提升该产品的市场竞争力。公司将积极推进上述药品的生产及销售，但药品未来销售情况及对公司未来业绩的影响受医药行业政策变动、国家集采、市场环境变化等影响，具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

四、备查文件

1、腹膜透析液（乳酸盐-G4.25%）《药品补充申请批准通知书》。

特此公告。

华仁药业股份有限公司董事会
二〇二四年四月二十九日

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