【问】近日,
强生公司在华制药子公司西安杨森宣布,国家药监局已正式批准普泽力与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染成年患者。公司与 Janssen Sciences Ireland UC(“杨森”)签署《地瑞那韦原料药技术转移及授权协议》,双方就抗艾滋病药物相关产品地瑞那韦原料药(Darunavir API)的技术转移、生产及销售授权等条款达成一致。请问是否属实? 【答】
博腾股份:您好,今年3月,公司与强生旗下子公司JanssenSciencesIrelandUC(杨森)签署Darunavir原料药技术转移及授权协议,认证公司作为杨森及其附属公司Darunavir原料药的备选供应商,同时授权公司销售Darunavir原料药至其指定的国家和地区。具体内容详见公司2018年3月26日披露于巨潮资讯网的《关于与JanssenSciencesIrelandUC签署<地瑞那韦原料药技术转移及授权协议>的公告》。¶¶2018-07-24 19:04:00 §
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